Tá na boca do povo:
Jesy Nelson revela diagnóstico de doença neuromuscular rara em suas filhas gêmeas
Jesy Nelson, ex-integrante do grupo britânico Little Mix, no qual atuou entre 2011 e 2020, comoveu fãs e seguidores ao usar suas redes sociais para compartilhar um relato pessoal delicado e doloroso. Neste domingo (4), a artista revelou, por meio de sua conta oficial no Instagram, que suas filhas gêmeas foram diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, uma doença neuromuscular rara e de evolução severa.
Jesy Nelson e suas filhas gêmeas em foto publicada nas redes sociais. Imagem: Instagram.
As gêmeas Ocean Jade e Story Monroe, de apenas oito meses, receberam o diagnóstico após a cantora identificar sinais precoces de fraqueza muscular. Atenta às mudanças no desenvolvimento das filhas, Jesy decidiu levá-las ao médico, onde a condição foi confirmada. A AME Tipo 1 é caracterizada pela degeneração dos neurônios motores, resultando em perda progressiva da força muscular e comprometimento de funções vitais.
Jesy, que lançou o segundo single de sua carreira solo, “Bad Thing“, em 2023, explicou que, devido ao estágio atual da doença, é improvável que as gêmeas consigam andar ou manter a força do pescoço. Ainda assim, a cantora reforçou que o principal objetivo da família é iniciar o tratamento o mais rápido possível, buscando melhorar a qualidade de vida das crianças e retardar a progressão da enfermidade.
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O drama enfrentado por Jesy Nelson, no entanto, começou ainda durante a gestação. A gravidez foi considerada de alto risco após a artista, hoje com 34 anos, ser diagnosticada com a Síndrome da Transfusão Feto-Fetal, uma condição rara que afeta gestações gemelares idênticas e provoca desequilíbrio no fluxo sanguíneo entre os fetos. Como consequência, Ocean Jade e Story Monroe nasceram prematuramente em 15 de maio do ano passado, após 31 semanas de gestação.
Segundo a cantora, trata-se da “doença muscular mais grave que um bebê pode ter“, uma condição genética devastadora que compromete praticamente todos os músculos do corpo. Ao tornar público o diagnóstico, Jesy Nelson não apenas compartilha sua dor, mas também lança luz sobre uma doença rara, reforçando a importância do diagnóstico precoce, do acesso ao tratamento e da empatia diante de realidades muitas vezes invisíveis.
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